格隆汇8月8日|美国食品和药物管理局网站周三显示,该局已批准诺华公司一种名为Fabhalta的药物,用于治疗患有阵发性夜间血红蛋白尿症(一种罕见的血液疾病)的成人患者。随着批准范围的扩大,诺华公司进入了IgA肾病(IgAN)市场,并将与瑞典制药商Calliditas的Tarpeyo和Travere Therapeutics的Filspari展开竞争。古根海姆分析师Vamil Divan认为,随着越来越多的治疗方法获批上市,IgAN市场的估值将达到100亿美元。
诺华制药 1%
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