东方时讯网格隆汇5月31日｜百时美施贵宝当地时间5月30日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其CAR-T疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel；liso-cel)的扩展适应症，用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者，包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗的患者。新闻稿称，Breyanzi是目前唯一获美国FDA批准用于治疗四种不同亚型非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法，使之能够治疗B细胞恶性肿瘤患者。
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